北京時(shí)間1月24日晚間消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）1月23日表示，由于違背了GMP規(guī)定，它已禁止印度制藥商蘭伯西(Ranbaxy)更多的藥品流入美國市場(chǎng)。

    FDA表示，已禁止蘭伯西旗下位于印度Toansa的生產(chǎn)設(shè)施生產(chǎn)及分銷藥品制劑，這樣做的目的是為阻止美國消費(fèi)者接觸到那些不合格的藥品。

    據(jù)悉，蘭伯西的大股東是日本的DaiichiSankyoCo公司，受該消息的影響，后者股價(jià)1月24日在東京市場(chǎng)下跌高達(dá)5.8%。

    DaiichiSankyo制藥于一份聲明中表示，它已向蘭伯西證實(shí)了此事，當(dāng)獲悉更多的細(xì)節(jié)后將發(fā)布相關(guān)聲明。

    早在此前，F(xiàn)DA曾對(duì)蘭伯西該處生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行了檢查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)它嚴(yán)重違背了相關(guān)的質(zhì)量生產(chǎn)規(guī)范。